天天躁日日躁狠狠躁一区,午夜男女刺激爽爽影院,A级毛片免费网站

亚洲A∨无码一区二区_久久超乳爆乳中文字幕_曰韩亚洲av人人夜夜澡人人爽_天天综合色天天综合色h_久爱www人成视频在线观看

結(jié)構(gòu)式搜索

乳膠/丁腈手套離心管酵母粉蛋白胨中藥對照品 Elisa試劑盒醫(yī)藥中間體

COFs單體的化學機理與相關(guān)試劑介紹

COFs（Covalent Organic Frameworks）即共價有機框架材料或共價有機骨架材料，是指在其延展結(jié)構(gòu)中具有通過強共價鍵結(jié)合的構(gòu)建單元的二維或三維的有機固體。共價有機框架材料是完全由輕元素（氫、硼、碳、氮和氧）組成的多孔的晶體結(jié)構(gòu)。

麥克林提供各類COFs實驗試劑及其衍生產(chǎn)品，具有純度等級高、生產(chǎn)工藝先進、支持研發(fā)定制等特點，能被廣泛適用于各類科研項目、研究實驗中，歡迎選購。

本文通過以下幾點介紹麥克林COFs相關(guān)試劑的產(chǎn)品特性及應(yīng)用：

1. 定義

2. 網(wǎng)狀合成

3. 化學合成

4. 化學性質(zhì)

5. 應(yīng)用

6. 麥克林COFs試劑及衍生產(chǎn)品介紹

定義

COFs通過有機前體之間的反應(yīng)形成二維或三維結(jié)構(gòu)，從而產(chǎn)生強共價鍵，從而得到多孔、穩(wěn)定和結(jié)晶的材料。隨著不斷優(yōu)化合成控制和前體選擇，COF 成為有機材料領(lǐng)域的一個新領(lǐng)域。這些配位化學的改進使無孔和無定形有機材料（如有機聚合物）能夠發(fā)展成為具有剛性結(jié)構(gòu)的多孔結(jié)晶材料，這些材料在多種溶劑和條件下具有出色的材料穩(wěn)定性。通過網(wǎng)狀化學的發(fā)展，實現(xiàn)了精確的合成控制，并產(chǎn)生了有序的納米多孔結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)具有高度優(yōu)先的結(jié)構(gòu)取向和特性，可以協(xié)同增強和放大。

通過明智地選擇 COF 二級構(gòu)建單元 ( SBU，secondary building units ) 或前體，可以預(yù)先確定最終結(jié)構(gòu)，并通過出色的控制進行修改，從而實現(xiàn)對新興特性的微調(diào)。這種控制水平有利于 COF 材料的設(shè)計、合成和用于各種應(yīng)用，很多時候其指標達到或超越了目前最先進的方法。

網(wǎng)狀合成

多孔晶體固體由次級結(jié)構(gòu)單元 (SBU，secondary building units) 組成，這些結(jié)構(gòu)單元組裝在一起形成周期性多孔骨架。通過各種 SBU 組合可以形成幾乎無限數(shù)量的骨架，從而產(chǎn)生獨特的材料特性，可用于分離、存儲和異相催化等應(yīng)用。

網(wǎng)狀合成可以輕松地自下而上地合成框架材料，從而實現(xiàn)框架性質(zhì)的高度可控的可調(diào)性。自下而上的方法可以通過原子或分子成分合成材料，而自上而下的方法則通過剝離、光刻或其他類型的合成后改性等方法從本體形成材料。自下而上的方法對于 COF 等材料尤其有利，因為合成方法旨在直接形成延伸的、高度交聯(lián)的框架，并且可以在納米級進行出色的控制。當 SBU 組合形成預(yù)定結(jié)構(gòu)時，幾何和尺寸原理決定了框架的最終拓撲結(jié)構(gòu)。

當單體化合物被整合到等網(wǎng)狀框架（如 COF）中時，它們的性質(zhì)可得到協(xié)同增強和放大。COF 材料擁有自下而上網(wǎng)狀合成的獨特能力，可提供穩(wěn)健、可調(diào)節(jié)的框架，從而協(xié)同增強前體的特性，進而在不同應(yīng)用中提高性能方面帶來諸多優(yōu)勢。因此，COF 材料是高度模塊化的，可通過改變 SBU 的特性、長度和功能來有效調(diào)整，具體取決于框架規(guī)模上所需的屬性變化。因此，可以將不同的功能直接引入框架支架中，以實現(xiàn)多種功能，而如果通過自上而下的方法（如光刻方法或基于化學的納米制造）來實現(xiàn)這些功能，將會非常麻煩甚至不可能。通過網(wǎng)狀合成，可以對模塊化框架材料進行分子工程設(shè)計，這些材料具有高度多孔的支架，表現(xiàn)出獨特的電子、光學和磁性，同時將所需的功能集成到 COF 骨架中。

通過合理選擇前體來控制 COF 拓撲結(jié)構(gòu)，從而在最終生成的網(wǎng)絡(luò)中實現(xiàn)鍵合方向性

網(wǎng)狀合成不同于有機化合物的逆合成，因為網(wǎng)狀合成中結(jié)構(gòu)塊的結(jié)構(gòu)完整性和剛性在整個構(gòu)建過程中保持不變——這一重要方面有助于充分發(fā)揮晶體固態(tài)框架設(shè)計的優(yōu)勢。同樣，網(wǎng)狀合成應(yīng)與超分子組裝區(qū)分開來，因為在前者中，結(jié)構(gòu)塊通過整個晶體中的強鍵連接在一起。

化學合成

2005年化學家利用網(wǎng)狀合成法合成了前兩種 COF：COF-1，通過苯二硼酸 (BDBA) 的脫水反應(yīng)合成；COF-5 ，通過六羥基三苯并菲 (HHTP) 和 BDBA 的縮合反應(yīng)合成。這些骨架材料分別通過溶劑熱合成法，通過形成環(huán)硼氧烷和硼酸酯鍵相互連接。

以下是幾種COFs的化學合成方法：

1. 硼縮合

最流行的 COF 合成路線是硼縮合反應(yīng)，下圖是硼酸之間的分子脫水反應(yīng)。在 COF-1 的情況下，三個硼酸分子聚合形成平面六元 B3O3（硼氧烷）環(huán)，并消除三個水分子。

硼以可逆反應(yīng)形成各種鍵（硼酸鹽、硼氧烷和硼氮烷）

COF-1 的骨架結(jié)構(gòu)由苯環(huán)和硼氧環(huán)連接而成，由苯基二硼酸通過縮合反應(yīng)合成

2. 亞胺縮合

亞胺縮合反應(yīng)可消除水（例如，在酸性催化劑下使苯胺與苯甲醛發(fā)生反應(yīng)），可用作合成新一類 COF 的途徑。三維 COF（COF-300）和二維 COF（TpOMe-DAQ）就是這種化學反應(yīng)的很好例子。當1,3,5-三甲酰間苯三酚(TFP) 用作 SBU 之一時，會發(fā)生兩種互補的互變異構(gòu)（烯醇變成酮，亞胺變成烯胺），從而產(chǎn)生 β-酮烯胺部分，如 D??AAQ-TFP 框架中所示。 DAAQ-TFP 和 TpOMe-DAQ COF 在酸性水溶液條件下均穩(wěn)定，且含有氧化還原活性連接體 2,6-二氨基蒽醌，這使得這些材料能夠在特征電位窗口內(nèi)可逆地存儲和釋放電子。因此，這兩種 COF 均已被研究作為超級電容器電極材料使用。

以氮為特征的 COF 形成的可逆反應(yīng)可形成各種鍵（亞胺、腙、吖嗪、方酸酐、吩嗪、酰亞胺、三嗪）

3. 溶劑熱合成

溶劑熱法是文獻中最常用的方法，但由于有機 SBU 在非有機介質(zhì)中的不溶性以及達到熱力學 COF 產(chǎn)品所需的時間，通常需要較長的反應(yīng)時間。

化學性質(zhì)

1. 孔隙率

COF 的一個決定性優(yōu)勢是通過替代不同尺寸的類似 SBU 而具有出色的孔隙率。孔徑范圍為 7-23 ?，具有多種形狀和尺寸，并且在溶劑抽離過程中保持穩(wěn)定。COF 結(jié)構(gòu)的剛性支架使材料能夠抽離溶劑并保持其結(jié)構(gòu)，從而產(chǎn)生高表面積，如Brunauer–Emmett–Teller 分析所示。這種高表面積與體積比和令人難以置信的穩(wěn)定性使 COF 結(jié)構(gòu)成為氣體存儲和分離的特殊材料。

2. 結(jié)晶度

迄今為止，已合成了幾種 COF 單晶。人們采用了各種技術(shù)來改善 COF 的結(jié)晶度。使用調(diào)節(jié)劑（前體的單功能版本）可以減緩 COF 的形成，以便在動力學和熱力學控制之間實現(xiàn)更有利的平衡，從而實現(xiàn)晶體生長。然而，絕大多數(shù) COF 不能結(jié)晶成單晶，它們是不溶性粉末，但可以通過調(diào)節(jié)鍵形成的可逆性來改善這些多晶材料的結(jié)晶度，從而實現(xiàn)校正粒子生長和 COF 形成過程中出現(xiàn)的缺陷的自我修復(fù)。

COF 形成的可逆反應(yīng)以多種原子為特征，形成不同的鍵（連接硼酸酯和亞胺鍵、烯烴、硅酸鹽、亞硝基的雙階段）

3. 電導(dǎo)率

將 SBU 整合到共價框架中可協(xié)同產(chǎn)生遠高于單體值的電導(dǎo)率。SBU 的性質(zhì)可以提高電導(dǎo)率。通過在整個 COF 支架中使用高度共軛的連接體，可將材料設(shè)計為完全共軛，從而實現(xiàn)高電荷載流子密度以及跨平面和面內(nèi)電荷傳輸。COF 結(jié)構(gòu)中的新興電導(dǎo)性對于催化和儲能等應(yīng)用尤其重要，因為這些應(yīng)用需要快速高效的電荷傳輸以實現(xiàn)最佳性能。