交叉鏈接(cross-link)為連接一個(gè)聚合體與其它聚合物的鍵,它們可以是共價(jià)鍵或是離子鍵。 “聚合物鏈”可以指合成聚合物或天然聚合物(如蛋白質(zhì))。當(dāng)“交叉鏈接”用于合成聚合物的研究時(shí),它通常指的是使用交叉鏈接,以區(qū)分聚合物物理性質(zhì)的差別。當(dāng)“交叉鏈接”使用于生物領(lǐng)域,它指的是使用一個(gè)探針與蛋白質(zhì)連接在一起,檢查蛋白質(zhì)交互作用。
交叉鏈接通常被使用于合成化學(xué)聚合物和蛋白質(zhì)。雖然該術(shù)語通常指的是這兩個(gè)領(lǐng)域的“聚合物鏈的連接基”,但交叉鏈接的范圍和交叉鏈接的特異性還是有所不同。
分子內(nèi)交聯(lián)聚合物
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本文通過以下幾點(diǎn)介紹麥克林生物交聯(lián)試劑的產(chǎn)品特性及應(yīng)用:
1. 交叉鏈接合成化學(xué)聚合物
2. 生物研究中的交叉鏈接
3. 生物交叉鏈接的應(yīng)用
4. 麥克林生物交聯(lián)試劑及衍生產(chǎn)品介紹
交叉鏈接合成化學(xué)聚合物
當(dāng)聚合物鏈借由交叉鏈接連接在一起,他們失去一些他們作為單獨(dú)聚合物鏈移動(dòng)的能力。例如,液態(tài)聚合物(液態(tài)聚合物鏈可自由地流動(dòng))可透過交叉鏈接而形成一個(gè)“固體”或“凝膠”。
在聚合物化學(xué)中,當(dāng)一個(gè)合成的聚合物被敘述為是“交叉鏈接”,它通常是指整個(gè)聚合物的體積被顯露在交叉鏈接的方法中。所得到的物理性質(zhì)改變?nèi)Q于交叉鏈接的密度。低密度的交叉鏈接會(huì)降低聚合物熔體的黏度。中間密度的交叉鏈接會(huì)轉(zhuǎn)變膠狀聚合物形成具有彈性體和潛在高強(qiáng)度的聚合物。非常高密度的交叉鏈接會(huì)造成物質(zhì)變得非常堅(jiān)硬或玻璃狀的,如酚醛樹脂。
典型的乙烯基酯樹脂,源自雙酚 A 二縮水甘油醚。自由基聚合可產(chǎn)生高度交聯(lián)的聚合物
交叉鏈接的形成
交叉鏈接可以透過熱,壓力,改變pH值,或輻射等化學(xué)反應(yīng)而形成。例如,混合未聚合或部分聚合的樹脂與被稱為交叉鏈接試劑,可通過反應(yīng)實(shí)現(xiàn)交叉鏈接的化學(xué)反應(yīng)。
硫化的化學(xué)過程是一種交叉鏈接,它改變橡膠的特性,使橡膠變得更堅(jiān)硬耐用,這個(gè)過程通常被稱為硫化的加工,然而這是一個(gè)緩慢的過程,通過加入催速劑如2 -苯并噻唑硫或二硫化四甲基秋蘭姆來減少反應(yīng)時(shí)間,這兩種含有硫原子的催速劑透過催化橡膠分子硫鏈的加成來提高固化速率。
硫化為交叉鏈接的一個(gè)例子,天然橡膠硫化后,兩條聚合物鏈(藍(lán)色 and 綠色)的交叉鏈接示意圖(n = 0,1,2,3,...)
交叉鏈接的氧化特性
許多聚合物發(fā)生氧化的交叉鏈接,通常是由于接觸了暴露于大氣中的氧,在某些情況下這是不希望的,因此聚合反應(yīng)會(huì)使用抗氧化劑來延緩氧化的交叉鏈接的形成。而在其他情況下,當(dāng)透過氧化來形成交叉鏈接時(shí),加入氧化劑如過氧化氫可被用來加速該過程。
生物研究中的交叉鏈接
木質(zhì)素
木質(zhì)素是一種高度交聯(lián)的聚合物,是高等植物的主要結(jié)構(gòu)材料。它是一種疏水性材料,源自前體單體木質(zhì)素。異質(zhì)性源于這些木質(zhì)素之間的多樣性和交聯(lián)程度。
木質(zhì)素的理想結(jié)構(gòu),木質(zhì)素是一種高度交聯(lián)的聚合物,是許多植物的主要結(jié)構(gòu)材料
在DNA中的應(yīng)用
鏈內(nèi)DNA交聯(lián)對(duì)生??物體有很強(qiáng)的影響,因?yàn)檫@些損傷會(huì)干擾轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。這些影響可以得到很好的利用(治療癌癥),也可以對(duì)宿主生物造成致命影響。順鉑這種藥物就是通過形成 DNA 鏈內(nèi)交聯(lián)來發(fā)揮作用的。其他交聯(lián)劑包括芥子氣、絲裂霉素和補(bǔ)骨脂素。
HN1(雙(2-氯乙基)乙胺),一種 DNA 交聯(lián)劑。與大多數(shù)交聯(lián)劑一樣,該分子具有兩個(gè)反應(yīng)基團(tuán)
蛋白質(zhì)
在蛋白質(zhì)中,交聯(lián)對(duì)于形成機(jī)械穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)(如毛發(fā)、羊毛、皮膚和軟骨)至關(guān)重要。二硫鍵是常見的交聯(lián)。異肽鍵形成是另一種蛋白質(zhì)交聯(lián)。將燙發(fā)劑應(yīng)用于頭發(fā)的過程涉及二硫鍵的斷裂和重新形成。通常使用硫醇(如硫代乙醇酸銨)來斷裂二硫鍵。之后,將頭發(fā)卷曲,然后“中和”。中和劑通常是過氧化氫的酸性溶液,它會(huì)導(dǎo)致新的二硫鍵形成,從而將頭發(fā)永久固定到新的結(jié)構(gòu)中。
生物交叉鏈接的應(yīng)用
蛋白質(zhì)也可以使用小分子交聯(lián)劑進(jìn)行人工交聯(lián)。這種方法已用于闡明蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用。交聯(lián)劑在天然狀態(tài)下僅與相對(duì)較近的表面殘基結(jié)合。常見的交聯(lián)劑包括酰亞胺酯交聯(lián)劑二甲基亞胺酸酯、N-羥基琥珀酰亞胺酯交聯(lián)劑BS3和甲醛。這些交聯(lián)劑均會(huì)誘導(dǎo)賴氨酸氨基的親核攻擊,隨后通過交聯(lián)劑形成共價(jià)鍵。零長(zhǎng)碳二酰亞胺交聯(lián)劑EDC 的作用是將羧基轉(zhuǎn)化為胺反應(yīng)性異脲中間體,然后與賴氨酸殘基或其他可用的一級(jí)胺結(jié)合。SMCC 或其水溶性類似物磺基-SMCC 通常用于制備抗體-半抗原結(jié)合物以進(jìn)行抗體開發(fā)。
一種體外交聯(lián)方法是 PICUP(未修飾蛋白質(zhì)的光誘導(dǎo)交聯(lián))。典型的試劑是過硫酸銨(APS)、電子受體、光敏劑三-聯(lián)吡啶釕 (II) 陽離子。在蛋白質(zhì)復(fù)合物的體內(nèi)交聯(lián)中,細(xì)胞與光反應(yīng)性二氮雜環(huán)丙烷類似物一起生長(zhǎng),這些類似物與亮氨酸和蛋氨酸結(jié)合,并被摻入蛋白質(zhì)中。在紫外線照射下,二氮雜環(huán)丙烷被激活并與距離光反應(yīng)性氨基酸類似物相互作用發(fā)生蛋白質(zhì)結(jié)合(紫外線交聯(lián))。
麥克林生物交聯(lián)劑及相關(guān)產(chǎn)品介紹
1. 結(jié)構(gòu)新穎、品種繁多
2. 純度等級(jí)高
3. 生產(chǎn)工藝先進(jìn)
4. 接受研發(fā)定制
項(xiàng)目號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS No. | |
M864027 | Maleimide-PEG2-succinimidyl ester,99% | 955094-26-5 | |
T919253 | 3,6,9,12-四氧雜十五烷-14-炔-1-胺,97% | 1013921-36-2 | |
A855496 | 2-(2-疊氮乙氧基)乙醇,95% | 139115-90-5 | |
M937231 | Methyltetrazine-PEG5-NHS ester,95% | 1802907-92-1 | |
B855026 | 1,6-二(馬來酰亞胺基)己烷,97% | 4856-87-5 | |
B839103 | 3-氨基丙酸叔丁酯,98% | 15231-41-1 | |
N867801 | 三氟乙酸N-琥珀酰亞胺酯,≥95% | 5672-89-9 | |
B854771 | 6-(叔丁氧羰氨基)-1-己醇,98% | 75937-12-1 | |
F810237 | [2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸,97% | 166108-71-0 | |
N866537 | N-芐氧羰基-1,4-二氨基丁烷鹽酸鹽,≥97% | 18807-73-3 | |
N854650 | N-Boc-二乙醇胺,98% | 103898-11-9 | |
B843587 | 雙(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)琥珀酰亞胺,97% | 30364-60-4 | |
P995571 | 2-(吡啶-2-基二硫烷基)乙胺-1-胺,95% | 83578-21-6 | |
N918425 | 4-(N-馬來酰亞胺基)二苯甲酮,≥98%(GC) | 92944-71-3 | |
A937180 | Azido-PEG8-NHS ester,95% | 1204834-00-3 | |
H917140 |
|
32130-27-1 | |
D888566 | 2,2-二甲基-4-氧代-3,8,11,14-四氧雜-5-氮雜十七烷-17-酸,95% | 1347750-75-7 | |
T868542 | 4-[3-(三氟甲基)-3H-雙吖丙啶-3-基]芐胺鹽酸鹽,≥98% | 1258874-29-1 | |
H849408 | 4-羥基丁酸肼,98% | 3879-08-1 | |
N918355 | NHS-雙吖丙啶,97% | 1239017-80-1 |
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